• Solicitud : Medicina Interna
• Adecuado para : Adulto
• Estado : Líquido
• Tecnología Farmacéutica : Síntesis Química

• Trademark: Sundent
• Packing: 80boxes/Carton
• Standard: 500ml, 1000ml
• Origin: China
• HS Code: 3004909099
• Production Capacity: 200, 000units/Day

El nombre del producto	El lactato de sodio de inyección del timbre
La especificación	500ml, 1000ml
Paquete	500ml/PP botella, 1000ml/PP botella
Vida de anaquel	36 meses
Almacenar	Cerrado, la preservación de sombreado.
Los ingredientes	Cada 1000ml: El lactato de sodio 3, 10 g de cloruro sódico 6, 00 g El cloruro de potasio 0, 30 g de cloruro de calcio (CaCl·2H2O) 0.20g
El carácter	Incoloro líquido transparente.
Posología	Infusión intravenosa adultos 500 ~  1000m1, según la edad, peso y los síntomas pueden ser apropiado aumentar o disminuir. La tasa de administración es de 300 a 500 m1 por hora para adultos.
Indicación	Ajustar los fluidos corporales, los electrolitos, y el equilibrio ácido-base. La deshidratación de los casos de acidosis metabólica o acidosis metabólica.
Los documentos normativos que podemos siempre	GMP certificado /  Certificado CE, certificado de venta libre, certificado de productos farmacéuticos, licencia de fabricación, CTD Expediente.

Reacciones adversas 1 personas con hipocalcemia (como la uremia), en la corrección de la acidosis, propenso a mano, pie y hormigueo, dolor, espasmos, dificultad para respirar y otros síntomas, a menudo debido a la reducción de concentración de calcio sérico. 2 de la frecuencia cardiaca de la aceleración, presión en el pecho, dificultad para respirar y otros el edema pulmonar, insuficiencia cardíaca; 3 La presión arterial alta. 4 ganancia de peso, edema; 5 de la intoxicación ocurre cuando el álcali sobredosis; 6 La concentración de potasio disminuye y a veces aparece la hipopotasemia. Contraindicación   Aún incierto. Precauciones I. Las siguientes circunstancias deben ser utilizados con precaución: 1. Los diabéticos tomando medicamentos (especialmente Jiangtangling biguanida) impedir el uso de ácido láctico por el hígado y causar acidosis láctica. 2. El edema de los pacientes con retención de sodio tendencia; 3. Los pacientes hipertensos pueden aumentar la presión sanguínea. 4. Insuficiencia cardiaca. 5. En el caso de insuficiencia hepática, la tasa de degradación del ácido láctico se ralentiza, lo que retrasa la corrección de la acidosis. 6. La hipoxia y choque, la insuficiencia de suministro de sangre y tejido de la hipoxia, la oxidación del ácido láctico a protoxacin entra en el ciclo del ácido tricarboxylic y la tasa metabólica disminuye, lo que retrasa la tasa de corrección de la acidosis. 7. El alcoholismo, la acidosis salicílico, y  Glucogenosis tipo I tienen una  Tendencia que se producen en la acidosis láctica, y el sodio lactato no debe utilizarse para corregir el equilibrio ácido-base. 8. Acetoacetic ácido, la β-hydroxybutyric ácido, y el ácido láctico estaban elevados en pacientes diabéticos el envenenamiento por cobre, y a menudo asociada con una circulación deficiente o insuficiente suministro de sangre a órganos, y la tasa de degradación del ácido láctico se ralentiza. 9. Insuficiencia renal, propenso al agua, la retención de sodio, aumentar la carga de enfermedades cardiovasculares. II. Las siguientes circunstancias, debe ser desactivada. 1. La insuficiencia cardiaca y edema pulmonar agudo. 2. El edema cerebral. 3. Acidosis láctica ha sido significativo. 4. Insuficiencia hepática severa. 5. Insuficiencia renal severa tiene poco o nada de orina. III. Las siguientes inspecciones y observaciones deben hacerse cuando el uso de medicamentos: 1. PH sanguíneo y/o el dióxido de carbono fuerza vinculante. 2. Determinación de la sangre el hidrógeno Na+, K+, Ca2+, Cl- concentraciones. 3. La determinación de la función renal, incluida la sangre del hígado, músculo nitrógeno ureico. La presión arterial; 4. 5. La función cardiopulmonar, tales como edema, dificultad para respirar, púrpura, estertores de los pulmones, la vena yugular el llenado, el reflujo venoso yugular hepática, etc., según sea necesario para venosas o medición de presión venosa central. 6. La ictericia se manifiesta insuficiencia hepática, alteraciones de la conciencia, la ascitis, etc. Se observa a menudo en cualquier momento antes y después de la aplicación de lactato de sodio y durante el proceso.   Foto del producto Nuestra fábrica Este producto es fabricado en nuestra fábrica de GMP, todas nuestras instalaciones ha pasado China GMP, y también oficialmente certificado por más de diez países, el  Ministerio de Salud.   Nuestro servicio Podemos desarrollar los productos especialmente por los clientes' de la especificación. Ofrecemos servicio de OEM con los clientes' marcas privadas y las etiquetas. Podemos ofrecer un excelente servicio postventa y soporte técnico profesional. Nuestro sistema de control de calidad En la fabricación, la calidad es lo que sostiene nuestra vida.     A partir de la selección de materiales, hay muchos factores que contribuyen al proceso de control de calidad.     Nuestras instalaciones es el  GMP  certificado. El control de calidad (QC) y los procedimientos de vigilancia están incorporados en cada aspecto de nuestro trabajo. Nuestro sistema de control de calidad es descrita a continuación: La inspección inicial (como materia prima, excipientes, paquete de materiales, etc. ). En el proceso de inspección (asegúrese de que cada uno de los elementos de prueba debe estar capacitado ). La inspección final antes del envío de cada orden.   Proporcionar el control de temperatura registrador cuando es necesario que el mercado especial antes de la carga. Nuestro equipo de registro y soporte técnico Hemos experimentado equipo profesional y cualificado para proporcionar los documentos de registro para la mayoría de países. Hasta la actualidad se han registrado más de cien productos y exporta a más de 20 países. Especialmente los de Asia, África, América del Sur, Oriente Medio y Europa Oriental.

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